美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共54
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1药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号001
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/13申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
2药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号002
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/13申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
3药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号003
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/11申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
4药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号004
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/11申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
5药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号005
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/11申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
6药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号006
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/11申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
7药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079046产品号007
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/07/11申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
8药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079087产品号001
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/14申请机构IMPAX LABORATORIES INC
9药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079087产品号002
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格7.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构IMPAX LABORATORIES INC
10药品名称OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号079087产品号003
活性成分OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/14申请机构IMPAX LABORATORIES INC